Сфера деятельности:	Фармация (производство, продажа)
Специализация:	Лекарственные препараты

Должностные обязанности

Разработка проектов нормативных документов на регистрируемые фармацевтические субстанции и препараты, планирование и контроль выполнения комплекса мероприятий, связанных с формированием регистрационных досье на субстанции и препараты. Ведение переписки с регуляторными органами по вопросам экспертизы нормативных документов на препараты и субстанции. Зона ответственности: За содержание нормативных документов и сроки подготовки регистрационных досье (ответов на замечания регуляторных органов).

Требования к кандидату

Общий стаж работы:	от 1 года до 3 лет
Работа с компьютером:	уверенный пользователь
Профессиональные навыки:	Муж/ жен, возраст от 25 до 45 лет. Высшее фармацевтическое образование (аналитик, технолог). Опыт работы в аналогичной должности не менее 2-х лет. Опыт работы в производственных фармацевтических компаниях приветствуется. Английский - перевод.

Условия работы и Компенсационный пакет

Условия работы:

Оформление по ТК РФ, соц пакет, оплата мобильной связи; Оклад от 43500 руб; Добровольное медицинское страхование; Обучение. Возможность профессионального роста. м. Электрозаводская, в августе 2010 года переезд в Очаково.

Контактная информация

Прямой работодатель:	Верофарм (ОАО)
Контактное лицо:	Спесивцева Юлия Александровна
Телефоны:	8(495)7925330, доб. 2562
Электронная почта:	vacancy@veropharm.ru
Адрес:	Очаково